電子商取引プラットフォームに入居する品質検査報告書はどこでしますか?

よく知られているように、製品の品質はますます人々の重視を受けているため、全世界の各デパートは製品を販売する時、企業が第三者の“権威のある検査機構”から発行した関連《製品の品質検査報告》を提供する必要があり、製品の品質検査報告は全面的に、客観的に製品の品質情報を反映することができ、流通分野の品質管理過程の中で必ず少なくない手続きであるだけでなく、多くの消費者が製品の品質を判定する重要な根拠でもある。

「製品品質検査報告」は一般的に需給双方から独立した第三者専門検査機構によって完成され、この機構はCNASとCMA証明書を有し、相対的な独立性と公正性を有し、社会に公正なデータ(検査報告)を発行する資格がある。ハンスマングループ(HQTS)傘下杭州杭美実験室専门の认证を受けた検査机関で、业界内の権威が高く、业务范囲は国内外の消费制品の検査をカバーして権威の品质検査报告を発行して、国内外の最新の法律法规の动态に追随して、直ちに顾客の最新の法规の要求を提供して、そして技术のコンサルティング活动を提供して取引先が顺调に検査を通過することを助けます。我が社は企業のために検査の過程の中で多くの時間と精力を節約することができて、広範な企業の製品が急速に有利な地位を占めることができます。

　では、どのようにして品質検査報告書を処理しますか?

1、第一歩：サンプルを準備し、試験要求数量を満たすサンプルを送る。

2、第二歩:「テスト申請書」に記入し、必要に応じたテスト項目を選択し、署名し、テストサンプルと一緒に実験室に送る。

3、第三歩：テスト価格の確認

4、ステップ4：テスト

5、ステップ5：レポート作成

企業はどのように製品の品質を高めますか?品質検査報告書に要求された検査項目に基づき、最新の法規動態に注目し、制限更新に追随し、自身の製品と比較し、プロセスパラメータを改善しなければならない。品質検査報告書に不合格なところがあれば、検査機関は合理的な提案を与え、企業は要求に従って製品を改善し、合格を達成しなければならない。

専門性の強い品質検査報告に直面して、一般消費者は複雑なデータ内容を通じて、製品の品質情報を正確に把握することは難しい。市場には偽の「品質検査報告」も登場し、消費者も品質検査報告書の真偽を見分けることを学ばなければならない。以下の点を重点的に把握しなければならない。

1、検査検査機関の性質、検査機関の性質が異なり、その発行した品質検査報告書は法定効力に差がある。一般的に言えば、企業が自分で発行した品質検査報告書は消費者に品質参考を提供するしかなく、合法的に認証された政府品質検査機関と社会中のメディア検査機関が発行した品質検査報告書は、高い権威性と信頼性を備えている。

2、標識認証印鑑を表示することは、品質検査報告の効力と信頼性を確認する第2歩であり、最も重要な一歩でもある。国家実験室認証管理業務の関連規定によると、実験室は標準、規範的な計量認証と中国合格評定国家認可委員会認可証明書を取得した後、その発行した品質検査報告書だけが法定の意味での品質証明作用を備えることができる。このうち計量認証のマークは「CMA」であり、中国合格評定国家認可委員会認可証明書のマークは「CNAS」である。

3、報告書の上に主検機構の原章があるかどうかを確認する。通常、検査機構は企業が製品品質検査報告書のコピー発行を許可するが、コピー報告書は原質検査機構に原章の印を押さなければならないことを前提とする。すなわち、主検機構の原章を押さないコピー報告は法定品質証明の役割を果たさない。